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치과용 오토클레이브 가이드: 주기, 등급 및 멸균 단계

A 치과 오토클레이브는 살균합니다 박테리아, 바이러스 및 포자를 파괴하기 위해 121°C~134°C의 포화 증기에 압력을 가하여 해당 온도를 일정 시간 유지합니다. 이 단일 장비는 모든 치과 진료에서 교차 감염 통제의 중추이며, 적절하게 검증된 주기와 지름길 사이의 차이는 안전한 환자용 의자와 오염된 의자 ​​사이의 차이를 의미할 수 있습니다.

아래에서는 치과용 오토클레이브가 실제로 작동하는 방식, 발생하게 될 사이클 유형, 디스플레이의 숫자를 읽는 방법, 일일 및 주간 점검이 중요한 점, 바쁜 진료소에서 가장 자주 발생하는 문제를 해결하는 방법을 자세히 설명합니다.

증기 멸균이 실제로 미생물을 죽이는 방법

증기 멸균은 건열이 아닌 습열을 통해 작동합니다. 압력을 받는 수증기는 동일한 온도의 건조한 공기보다 훨씬 더 많은 열에너지를 전달하며 단백질 구조에 직접 침투합니다. 증기가 더 차가운 기기 표면에 닿으면 응축되어 잠열이 해당 표면에 즉시 방출됩니다. 이것이 바로 치과용 오토클레이브 건열 오븐은 비슷하거나 더 높은 온도에서 몇 시간이 필요한 반면, 몇 분 안에 멸균 상태를 달성할 수 있습니다.

응축 과정은 또한 다음과 같은 박테리아 포자를 포함하여 미생물 세포 내부의 단백질과 효소를 변성시킵니다. 지오바실러스 스테아로테르모필루스 , 이는 생물학적 포자 테스트에 사용되는 참조 유기체입니다. 일단 이러한 단백질이 전개되면 유기체는 스스로 복구할 수 없으며 불임 상태가 됩니다.

함께 충족해야 하는 세 가지 조건

  • 온도는 목표 설정점(일반적으로 121°C, 132°C 또는 134°C)에 도달해야 합니다.
  • 증기는 올바른 압력에서만 멸균 온도에 도달하므로 압력은 해당 온도와 정확하게 일치해야 합니다.
  • 노출 시간은 가열 단계뿐만 아니라 전체 멸균 유지 단계 동안 유지되어야 합니다.

이 세 가지 조건 중 하나라도 누락되면, 잠깐이라도 주기가 살균되지 않고 단순히 가열됩니다.

클래스 B, 클래스 N, 클래스 S: 문자의 의미

치과용 오토클레이브 챔버에서 공기를 제거하는 방법과 다양한 부하 유형을 처리하는 방법에 따라 세 가지 성능 등급으로 분류됩니다. 이 분류는 소형 증기 멸균기에 대한 유럽 테스트 표준에서 유래되었으며 현재 북미 및 아시아 제조업체를 포함하여 전 세계적으로 참조됩니다.

치과용 오토클레이브 등급과 일반적인 임상 용도에 대한 일반적인 비교.
수업 공기 제거 방법 적합한 하중 일반적인 사이클 시간
수업 N 중력 변위 포장되지 않은 견고한 기구 15~20분
수업 S 제조업체 정의, 부분 진공 단단하고 일부 속이 비어 있거나 포장된 하중 25~35분
수업 B 분류된 사전 진공 핸드피스를 포함한 포장된, 속이 빈, 다공성 하중 30~45분

일반적인 치과진료의 경우, 클래스 B 오토클레이브 핸드피스, 파우치 내부의 근관 파일 및 공기 주머니를 가두는 기타 좁은 내강 기구를 안전하게 처리할 수 있기 때문에 가장 다양한 선택이 가능합니다. 클래스 N 장치는 저렴하지만 단단하고 포장되지 않은 품목으로 제한되어 파우치 기반 보관 프로토콜이 제한됩니다.

멸균 주기 읽기: 온도, 압력 및 시간

모든 치과용 오토클레이브 사이클은 서로 다른 단계를 거치며 이를 이해하면 직원이 정상적인 실행과 실패한 실행을 인식하는 데 도움이 됩니다.

표준 주기의 4단계

  1. 공기 제거 단계: 중력 변위 또는 반복적인 진공 펄스에 의해 공기가 챔버에서 배출됩니다.
  2. 가열 및 가압 단계: 증기가 유입되고 챔버가 목표 온도 및 압력까지 올라갑니다.
  3. 멸균 유지 단계: 전체 노출 시간 동안 온도와 압력이 유지됩니다. 일반적으로 134°C에서는 3~4분, 121°C에서는 15~20분입니다.
  4. 건조 및 감압 단계: 증기가 배출되고 진공 보조 건조 단계가 파우치에서 잔류 수분을 제거하여 기구가 축축하지 않고 건조한 상태로 나옵니다.

건조 단계를 건너뛰는 실행으로 인해 포장된 기구가 젖게 되어 멸균 파우치의 밀봉 무결성이 손상되고 취급 순간 재오염이 발생할 수 있습니다.

일일 기기 작업 흐름, 시작부터 끝까지

치과용 오토클레이브는 내부에 올바르게 배치된 것만 멸균합니다. 로딩 전후의 단계는 사이클 자체만큼 중요합니다.

대부분의 치과 진료소에서 사용되는 표준 기구 재처리 순서.
단계 목적
사전 헹굼 기구 표면에 마르기 전에 심한 혈액과 잔해물을 제거합니다.
초음파 세척 경첩, 톱니 모양 및 좁은 채널에서 유기 물질을 제거합니다.
건조 및 검사 포장하기 전에 잔여 잔해나 부식이 없는지 확인합니다.
파우치에 넣거나 포장하기 주기 후 기구가 의자 옆에서 열릴 때까지 무균 상태를 유지합니다.
오토클레이브 사이클 가압 증기 노출을 통한 살균 달성
건조 보관 사용 전까지 파우치에 날짜가 적힌 그대로 보관됩니다.

로딩도 중요합니다. 파우치는 평평하게 쌓아두지 않고 종이 쪽이 종이 쪽을 향하도록 가장자리에 놓아야 증기가 모든 표면 주위로 순환할 수 있습니다. 챔버에 과부하가 걸리는 것은 사이클이 기술적으로 완료되지만 밀집된 로드 중앙에 묻혀 있는 기구를 멸균하지 못하는 가장 일반적인 이유 중 하나입니다.

사이클이 실제로 작동했는지 확인하기

완료된 주기 표시 자체가 무균임을 증명하는 것은 아닙니다. 치과 진료는 세 가지 검증 계층에 의존하며 각 계층은 서로 다른 유형의 실패를 포착합니다.

기계적 모니터링

내장된 프린터 또는 디지털 로그는 실행 중에 달성된 실제 온도, 압력 및 시간을 기록하므로 직원은 해당 주기 유형에 대해 예상되는 매개변수와 실제 값을 비교할 수 있습니다.

화학 지표

파우치 내부와 팩 외부에 부착된 스트립이나 테이프는 증기와 열에 노출되면 색상이 변합니다. 이는 증기가 물리적으로 해당 위치에 도달했음을 확인하지만 전체 시간-온도 관계가 포자를 죽이기에 충분하다는 것을 확인하지는 않습니다.

생물학적 지표

다음을 함유하는 포자 바이알 지오바실러스 스테아로테르모필루스 매주 주기를 거쳐 배양됩니다. 포자가 자라지 않으면 주기가 진정한 살균에 도달한 것입니다. 이는 단순한 물리적 상태가 아닌 미생물 사멸을 직접적으로 측정하는 유일한 방법입니다.

보위딕 테스트

클래스 B 장치의 경우 매일 Bowie-Dick 테스트를 통해 하루의 첫 번째 부하 전에 공기 제거 효율성을 확인합니다. 공기 제거가 제대로 이루어지지 않으면 증기가 침투할 수 없는 공기 주머니가 생성되며, 이 테스트는 실제 장비 부하가 위험에 빠지기 전에 해당 문제를 조기에 포착합니다.

일반적인 오토클레이브 문제와 그 원인

보고된 문제의 대부분은 장비 결함이 아닌 몇 가지 반복되는 원인으로 거슬러 올라갑니다.

주기 후의 젖은 팩

사이클이 끝날 때 젖거나 축축한 파우치는 일반적으로 챔버에 과부하가 걸리거나, 파우치가 가장자리가 아닌 편평하게 쌓이거나, 건조 단계가 적재 크기에 비해 너무 짧다는 것을 의미합니다. 습기가 있는 포장은 습기가 종이 장벽을 통해 오염 물질을 흡수할 수 있기 때문에 멸균 실패로 간주됩니다.

실패한 생물학적 지표 결과

포자 검사에 실패한 경우는 드물지만 심각합니다. 일반적인 원인으로는 막힌 스팀 트랩, 더 이상 제대로 밀봉되지 않는 도어 개스킷, 경수의 미네랄 스케일로 인해 챔버 배수구가 막힌 경우 등이 있습니다. 포자 결과가 양성인 경우 유지 관리 점검과 함께 마지막 통과 테스트 이후 처리된 모든 기기에 대한 즉시 보류가 시작되어야 합니다.

챔버가 설정 온도에 도달하지 않음

이는 저장소의 물 부족, 가열 요소 결함 또는 증기가 가압할 수 있는 것보다 더 빨리 빠져나가게 하는 도어 씰 누출로 인해 자주 발생합니다. 증류수 또는 탈염수를 사용하여 정기적으로 물통을 다시 채우면 시간이 지남에 따라 가열 요소를 방해하는 스케일 축적이 줄어듭니다.

과도한 사이클 시간

사이클이 정격 시간보다 지속적으로 오래 실행되는 경우 클래스 B 장치의 부분적으로 막힌 진공 시스템이나 약한 진공 펌프가 원인인 경우가 많습니다. 이러한 장치는 가열이 시작되기 전에 공기를 제거하기 위해 반복적인 진공 펄스에 의존하기 때문입니다.

진료에 적합한 챔버 크기 및 기능 선택

챔버 용량은 현재 장비 재고뿐만 아니라 일일 환자 수와 일치해야 합니다. 가벼운 복원 작업을 수행하는 단일 의자 진료는 종종 18리터 챔버에서 효율적으로 실행될 수 있는 반면, 수술 또는 근관치료 케이스를 포함하는 다중 의자 진료는 하루에 필요한 주기 수를 줄이는 22리터 이상의 챔버에서 이점을 얻습니다.

실습 유형에 맞게 챔버 크기를 일치시키기 위한 일반 지침입니다.
실습 프로필 권장 챔버 크기 메모
단일 의자 일반 실습 12~18리터 일일 기기 회전율이 낮고 필요한 주기가 더 적습니다.
2~3인 의자 연습 18~22리터 멸균 카운터의 설치 공간과 속도의 균형을 유지합니다.
다중 의자 또는 수술 실습 22리터 이상 핸드피스가 무겁고 중공 하중 사이클을 효율적으로 처리합니다.

우선순위로 삼아야 할 기능

  • 안정적인 중공 하중 및 핸드피스 멸균을 위한 분류된 사전 진공
  • 추적 가능한 사이클 기록을 위한 내장 프린터 또는 USB 데이터 로깅
  • 수동 물통 취급을 줄이기 위한 자동 물 채우기 및 배수
  • 언래핑, 래핑 및 프리온 특정 프로토콜을 위한 다중 주기 프로그램
  • 개방형 멸균 공간을 위한 조용한 작동 및 작은 설치 공간

시간이 지나도 오토클레이브를 안정적으로 작동하도록 유지

정기적인 유지 관리를 통해 위에서 설명한 대부분의 오류를 예방할 수 있습니다. 간단한 주간 및 월간 리듬으로 장치가 수년 동안 정격 사양에 따라 성능을 유지합니다.

주간 작업

  • 생물학적 포자 테스트를 실행하고 결과를 기록하세요.
  • 도어 개스킷을 닦고 균열이나 이물질이 쌓이지 않았는지 확인하세요.
  • 스케일과 잔해 막힘을 방지하기 위해 챔버 배수 스크린을 청소하십시오.

월별 및 분기별 작업

  • 증류수 이외의 것을 사용하는 경우 저장소와 챔버의 스케일을 제거하십시오.
  • 제조업체가 권장하는 간격으로 도어 개스킷을 검사하고 교체하십시오.
  • 클래스 B 장치의 진공 펌프 성능을 확인하십시오. 펌프가 약해지면 앞으로 사이클 시간이 길어질 수 있다는 첫 번째 신호가 되는 경우가 많기 때문입니다.

생물학적 지표 기록과 함께 간단한 유지 관리 로그를 유지하는 관행은 장치가 완전히 고장나기 몇 주 전에 발생하는 문제를 파악하여 일정 중간에 긴급 수리가 중단되는 것을 방지하는 경향이 있습니다.

자주 묻는 질문

치과용 오토클레이브는 어느 정도의 온도에 도달해야 합니까?

대부분의 치과 멸균 사이클은 더 긴 유지 시간을 위해 121°C에서 실행되거나 더 짧은 유지 시간을 위해 132°C~134°C에서 실행됩니다. 전체 주기 매개변수가 충족되면 둘 다 동등한 무균성을 달성합니다.

생물학적 지표 테스트는 얼마나 자주 실시해야 합니까?

주간 테스트는 일반적인 치과 진료의 일반적인 기준이지만, 수술 업무를 처리하는 진료에서는 더 엄격한 검증 기록을 유지하기 위해 더 자주, 때로는 매일 테스트하는 경우가 많습니다.

치과용 오토클레이브가 핸드피스를 소독할 수 있나요?

예, 하지만 클래스 B 오토클레이브만이 핸드피스 및 기타 속이 빈 기구를 안정적으로 멸균합니다. 왜냐하면 클래스 B 오토클레이브의 분할 진공은 중력 변위 클래스 N 장치가 도달할 수 없는 내부 채널에서 갇힌 공기를 제거하기 때문입니다.

기구가 아직 젖어 있는 오토클레이브에서 나오는 이유는 무엇입니까?

젖은 팩은 거의 항상 과부하된 챔버, 가장자리가 아닌 편평하게 쌓인 파우치 또는 건조 단계가 중단된 경우에 발생합니다. 습식 포장은 실패한 사이클로 간주하여 재처리해야 합니다.

일반적인 치과 소독 주기는 얼마나 걸리나요?

클래스 N 사이클은 일반적으로 15~20분, 클래스 S 사이클은 25~35분, 클래스 B 사이클은 건조 단계를 포함하여 30~45분 동안 실행되지만 정확한 시간은 모델 및 부하 유형에 따라 다릅니다.

화학적 지표와 생물학적 지표의 차이점은 무엇입니까?

화학적 지표는 증기가 물리적으로 특정 위치에 도달했음을 확인하지만 포자를 죽일 만큼 충분한 열 노출이 발생했는지 여부는 측정하지 않습니다. 생물학적 지표는 살아있는 포자를 사용하여 실제로 멸균 조건이 달성되었는지 직접 확인합니다.

경수가 치과용 오토클레이브를 손상시키나요?

예, 경수의 미네랄 침전물은 시간이 지남에 따라 챔버, 저장소 및 발열체에 축적됩니다. 따라서 증류수 또는 탈염수를 매일 사용하고 다시 채우는 것이 좋습니다.

멸균 후 나중에 사용하기 위해 포장되지 않은 기구를 보관할 수 있습니까?

포장되지 않은 즉시 사용 멸균은 보관용이 아닌 즉시 사용하는 기구를 위한 것입니다. 나중에 사용하기 위한 모든 제품은 주기 전에 포장하거나 파우치에 넣어 포장을 열 때까지 멸균 상태를 유지해야 합니다.

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